30 Октября 2017 года, 17:55
Русфонд в Воронежской области организовал сбор средств на лечение 6-летнего Максима Копытина. 2 года назад врачи диагностировали у него редкое генетическое заболевание — мукополисахаридоз 2-го типа, синдром Хантера.

Из-за недостаточной выработки одного из ферментов в организме накапливаются токсичные вещества, которые поражают головной мозг и внутренние органы ребенка. Чтобы спасти мальчику жизнь, ему необходимо регулярно вводить лекарство, содержащее недостающий фермент. Препарат за счет госбюджета планируют закупать в декабре. Но лекарство Максиму жизненно необходимо уже сейчас. По словам врачей, без него у мальчика могут развиться тяжелые осложнения в виде нарушения функций сердца, дыхательных путей, потери слуха и зрения.

На покупку медпрепарата нужно собрать еще 43 тыс. 357 рублей. Если у вас есть возможность помочь семье Максима приобрести ферментозамещающий препарат элапраза, сделать это можно, перейдя по ссылке на сайт фонда.

Комментарии